Le COSSF

Le Comité d’Orientation Stratégique et Scientifique de Filière (COSSF) est l’organe scientifique de MabDesign.
Il est constitué de dix experts permanents :

 

  • Alan Beck
  • Alain Beck

    pierre fabre

    Directeur du Département Physico-Chimie de l’Anticorps du CIPF et éditeur associé du journal scientifique mAbs

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  • Paul baduel
  • Paul Baduel

    sanofi

    Directeur des Pilotes et Centres d’Excellence, des Opérations Industrielles, Sanofi-Pasteur

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  • Christophe De Romeuf
  • Christophe de Romeuf

    LFB Biotechnologies

    Directeur de l’Unité Immunologie du Département Innovation du LFB Biotechnologies

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  • Jean Louis Pinquier
  • Jean-Louis Pinquier

    medicen

    Médecin, Président du Comité Stratégique Médecine Translationnelle à MEDICEN, Consultant à DECISIONS R&D consulting

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  • Jean François Prost
  • Jean-François Prost

    GamaMabs Pharma

    Vice-président de la R&D et de la Stratégie, GamaMabs Pharma

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  • Jerome Tiollier
  • Jérôme Tiollier

    Our Future Universe

    Président et co-fondateur, Our Future Universe

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  • Bernard Vanhove
  • Bernard Vanhove

    Xenothera

    Directeur des Opérations, Xenothera

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  • Hervé Watier
  • Hervé Watier

    MAbImprove

    Professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours, Chef du service d’immunologie au CHRU de Tours

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  • Nicolas Poirier
  • Nicolas Poirier

    Ose Immunotherapeutics

    Directeur Scientifique, Ose Immunotherapeutics

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  • Stephanie Cornen
  • Stéphanie Cornen

    Innate Pharma

    Directrice, Recherche et Développement

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Alan BeckAlain Beck

Pierre Fabre

Directeur du Département Physico-Chimie de l’Anticorps du CIPF et éditeur associé du journal scientifique mAbs

Alain Beck est Directeur du département physico-chimie de l’Anticorps, Nouvelles Entités Biologiques, du Centre d’Immunologie Pierre Fabre-CIPF (FR), éditeur associé du journal scientifique mAbs (USA), et président du Comité d’Orientation Stratégique et Scientifique de Filière (COSSF) de MabDesign (FR). Il a contribué à la recherche et au développement d’anticorps anticancéreux, à des phases cliniques des mAbs et ADCs en oncologie (dalotuzumab sous licence Merck; telisotuzumab vedotin, sous licence AbbVie et h515H7), peptides et vaccins (RSV, ELA/P40). Il a publié plus de 190 articles et rapports sur les mAbs, les biosimilaires, les biobetters, les ADCs, les bsAbs, les Fc-fusion, les relations structure / fonction des assemblages protéiques et leur capacité de développement. Il a participé à plus de 230 conférences scientifiques (AIS, ASMS, BAS, CASSS, EAC, HPLC, IBC, IMSC, PEGS, SEP, WADC, WBC) en tant que président, conférencier invité, panéliste, modérateur, conseiller et organisateur ainsi que des réunions et des ateliers avec les agences de régulation (ANSM, EMA, EDQM, FDA, PEI, OMS).

Paul BaduelPaul Baduel

Sanofi

Directeur des Pilotes et Centres d’Excellence, des Opérations Industrielles, Sanofi-Pasteur

Paul Baduel est ingénieur en génie biochimique diplômé de l’INSA de Toulouse en 1986. Il a commencé sa carrière en 1988 dans le service de biologie moléculaire du  département de la Recherche de Rhône Poulenc Santé à Vitry-sur-Seine, en charge de la mise au point de procédés de fermentation pour la production de protéines thérapeutiques.

Dans les années 1990 il a été en charge du développement de procédés de fabrication de nouveaux antibiotiques et a contribué à l’industrialisation d’un nouveau procédé recombinant pour la production de vitamine B12. Il a ensuite été responsable de projet pour le développement de nouveaux antibiotiques obtenus par hémi-synthèse. Puis il a pris la responsabilité du service de biotechnologie de Rhône Poulenc Rorer en charge de l’industrialisation et du support à la production industrielle.

De 2000 à 2012, Paul Baduel a dirigé les départements de biotechnologie d’Aventis, puis de Sanofi, en Allemagne, en Italie et en France. Dans ces activités il a contribué à l’industrialisation et au développement des insulines sur le site de Francfort et à la conversion du site de Vitry-sur-Seine pour le développement et la production industrielle d’anticorps monoclonaux.

Depuis 2013, Paul Baduel a été responsable de l’innovation technologique globale au sein de Sanofi-Pasteur, et de la division vaccin du groupe Sanofi. Aujourd’hui, il est directeur des Pilotes et Centres d’Excellence, des Opérations Industrielles de Sanofi-Pasteur.

Christophe de RomeufChristophe de Romeuf

LFB Biotechnologies

Directeur de l’Unité Immunologie du Département Innovation du LFB Biotechnologies

Christophe de Romeuf obtient son doctorat d’Université (PhD) en biochimie en 1988 puis fera son post-doctorat au centre de Recherche Jerome Holland Laboratory de la Croix Rouge Américaine, à Rockville, États-Unis.

De 1990 à 1997 à l’établissement Français du Sang (EFS) de Lille, Christophe de Romeuf prend en charge différents projets en lien avec l’adhésion plaquettaire et l’hémostase primaire. En 1998, il est responsable de l’Unité Immunologie du département Recherche du LFB Biotechnologies et identifie et caractérise l’anticorps monoclonal anti-Rhésus D (maladie hémolytique du nouveau-né) actuellement en essai clinique. Ce travail a permis de mettre en évidence que l’absence du fucose du glycane associé à la région Fc des anticorps permet d’augmenter l’ADCC (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity) et la phagocytose.

De 2001 à 2012 en tant que directeur du département Immunologie, Christophe est en charge d’études pharmacologiques pour différents anticorps monoclonaux et a été fortement impliqué dans la caractérisation pharmacologique de l’anticorps optimisé anti-CD20 TG-1101 (ublituximab) développé par TG Therapeutics USA et de l’anticorps monoclonal GM102 dirigé contre le récepteur II de l’hormone anti-Müllerienne, licencié à Gamamabs.

Depuis 2013, Christophe assure le rôle de coordinateur du département Innovation Thérapeutique à Lille et dirige l’Unité Immunologie. A ce titre il est impliqué dans différents programmes de recherche en oncologie, maladies auto-immunes et infectieuses.

Jean-Louis Pinquier Jean-Louis Pinquier

MEDICEN

Médecin, Président du Comité Stratégique Médecine Translationnelle à MEDICEN, Consultant à DECISIONS R&D consulting

Jean-Louis Pinquier, Médecin, est actuellement le président du Comité Stratégique de Médecine Translationnelle à MEDICEN, il est également consultant à DECISIONS R&D consulting. Au cours de ces 30 dernières années, il a participé à plus d’une centaine de programmes de développement de candidats médicaments, du stade de la recherche jusqu’à l’enregistrement et au-delà. Il a été particulièrement actif en développement clinique précoce, couvrant un très large spectre d’aires thérapeutiques. Depuis le début des années 2000 il est impliqué dans plusieurs programmes de developpement de molécules biologiques thérapeutiques, notamment des anticorps monoclonaux nus et conjugués. Jusqu’en 2014 il était directeur adjoint global du département de Pharmacologie Clinique et Exploratoire chez Sanofi R&D, et membre du comité de direction France de Sanofi R&D. Après avoir passé sept ans au CHU Cochin comme Chef de Clinique assistant, puis comme directeur médical de l’Institut de Recherche Thérapeutique, il rejoint, en 1993, l’industrie pharmaceutique, d’abord à Syntheabo Recherche, puis à Sanofi-Synthelabo Recherche, à Aventis et enfin à Sanofi-Aventis.

Jean-Louis Pinquier est pharmacologue clinicien, interniste et rhumatologue et a toujours une pratique clinique hospitalière. Il est membre de l’ASCPT, de l’ACCP, de la SFTP, du Club Phase 1 (dont il est l’actuel président) et de EUFEMED.

Jean-François ProstJean-François Prost

GamaMabs Pharma

Vice-président de la R&D et de la Stratégie, GamaMabs Pharma

Jean-François Prost est un Consultant Senior de l’industrie pharmaceutique française et internationale. Médecin spécialisé en médecine générale, Jean-François Prost a une expérience de 30 ans dans l’industrie. Il a travaillé au sein des Laboratoires Servier en tant que Directeur du Développement Cardiovasculaire, puis comme Directeur de la Recherche chez Pierre Fabre Médicaments et à UCB Pharma en tant que Directeur de la Recherche et du Développement. Durant les 10 dernières années, il a été Directeur Scientifique et Médical au sein du LFB. Il est aujourd’hui Vice-Président R&D et Stratégie de GamaMabs Pharma.

Jérôme TiollierJérôme Tiollier

Our Future Universe

Président, Co-fondateur, Our Future Universe

Jérôme TIOLLIER PhD, 60 ans, a travaillé depuis 35 ans dans différentes positions exécutives dans l’industrie pharma et biotech en France. Gérant et supervisant des multiples aspects du « drug development » dont la CMC, le développement non-clinique toxicologie, PK, recherche translationnel, opérations clinique et réglementaire jusqu’au essais de phase I/II.

En charge de tous les aspects opérationnels objectifs des projets, timelines, ressource et budget permettant la réussite des objectifs corporate dans l’environnement dynamique de croissance des sociétés du secteur. Il a participé dans le cadre de Comex à l’élaboration des stratégies et leurs implémentations. Titulaire d’un Doctorat en Biologie Cellulaire et Immunologie ; il a développé ses compétences dans le domaine du développement pharma de candidats « first in class » et a conduit une douzaine de nouveaux produits du concept au développement clinique dans différents domaines médicaux : cicatrisation, implants chirurgicaux, transplantation, oncologue.

Il a été chez INNATE PHARMA EVP CDO (2001-2018), membre du Comex, et a participé au développement stratégique et corporate de la société, ses levées de fonds successives, son IPO (2006) son développement jusqu’à un point culminant du milliard de capitalisation et très récemment l’acquisition d’un produit permettant à Innate de devenir une FIPCO. Durant cette période, en 2008, il a démarré les opérations américaines en créant IPH Inc., qui va servir en 2019 à créer le réseau commercial.

Précédemment il a travaillé chez Pasteur-Mérieux Transplant business unit (acquis par SANGSTAT in 1998) 1997-2001) et a commencé sa carrière chez IMEDEX (Spinoff du groupe Institut Mérieux) à différents postes (1987-1996).

Début 2019 Jerome Tiollier a fondé avec plusieurs managers du domaine des media et de la communication “Our Future Universe” un nouveau média plateforme digitale d’information scientifique, clinique et business “sole in class” dans différents champs de la Biomédecine ayant pour vocation de devenir la nouvelle encyclopédie du domaine.

Bernard VanhoveBernard Vanhove

Xenothera

Directeur des Opérations, Xenothera

Bernard Vanhove, Docteur ès Sciences en Immunologie (Université de Louvain- Belgique), a mené une carrière scientifique internationale académique et privée. Débutant comme scientifique à l’Institut de Recherche Sandoz à Vienne (Autriche), puis à IMTIX Sangstat (Lyon, France), il est devenu Directeur de Recherche CNRS (Centre National Recherche Scientifique) en 2009. Ses activités de recherche et d’enseignement se sont déroulées au sein du CRTI (Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie) à Nantes. Il a reçu le Prix France Transplant en 2013 pour son travail de développement du premier anticorps antagoniste de CD28. Bernard Vanhove a été également le Coordonnateur du réseau FP7 européen « TRIAD » dans les maladies auto-immunes (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases) et est l’auteur d’une centaine publications internationales dans le domaine de l’immuno-transplantation.
Entre 2008 et 2019, Bernard Vanhove a exercé les fonctions de Directeur Général d’Effimune, de Directeur Général Délégué d’OSE Immunotherapeutics, puis de Directeur des Opérations de Xenothera (Nantes, France).

Hervé WatierHervé Watier

MAbImprove

Professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours, Chef du service d’immunologie au CHRU de Tours

Hervé Watier est professeur d’immunologie à la Faculté de Médecine de Tours et chef du service d’immunologie au CHRU de Tours. Médecin et scientifique, il travaille sur les mécanismes d’action des anticorps thérapeutiques chez l’homme, qu’il a contribué à découvrir par des approches de pharmacogénétique. Il dirige le GDR CNRS 3260 « Anticorps et ciblage thérapeutique » depuis 2009, coordonne le laboratoire d’excellence (LabEx) « MAbImprove » depuis 2011 et anime le programme ARD 2020 « Biomédicaments » de la région Centre-Val de Loire depuis 2013.

Nicolas PoirierNicolas Poirier

OSE Immunotherapeutics

Directeur Scientifique, OSE Immunotherapeutics

Nicolas Poirier a obtenu son doctorat en immunologie au Centre européen des Sciences de Transplantation et Immunothérapie (CESTI), guidé par le pionnier de la Transplantation/Immunothérapie. Il a travaillé sur l’évaluation préclinique de nouvelles stratégies thérapeutiques, modulation de la costimulation, point de contrôle immunitaire ou le système du complément dans des modèles précliniques de transplantation et d’inflammation chronique. En 2010, il a reçu le “Prix de la Recherche Universitaire” du journal Le Monde et le prix « New Key Opinion Leader » de la Société internationale de transplantation.
En 2009, il a rejoint Effimune, une société française de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire, en tant que Chef de Projet, puis Directeur des Programmes Scientifiques de la société pendant 7 ans. Lors de la fusion d’OSE pharma en 2016, il a été nommé directeur scientifique d’OSE Immunotherapeutics, une société de biotechnologie de premier plan dans le domaine de l’activation et de la régulation immunitaires avec des applications cliniques en immuno-oncologie, en maladies auto-immunes et en transplantation. En tant que Directeur Scientifique, il s’intéresse à l’identification, à l’évaluation et au développement d’immunothérapies innovantes visant à établir, casser, réguler ou renforcer la régulation et l’activation du système immunitaire.

Stephanie CornenStéphanie Cornen

Innate Pharma

Directrice, Recherche et Développement, Innate Pharma

Stéphanie Cornen a rejoint Innate Pharma en mai 2012 en tant que chargée de recherche et développement au sein du département Anticorps. Elle est devenue chef de projet en 2014 pour travailler à la découverte de nouveaux anticorps bloquants. Depuis 2016, elle dirige le nouveau programme de découverte de cibles qui vise à identifier et à valider de nouvelles cibles thérapeutiques en immuno-oncologie. Mme Cornen est titulaire d’un doctorat en pharmacie et d’un doctorat en oncologie (Université Aix-Marseille).

Ses missions sont les suivantes :

 

  • Définir et arrêter les orientations scientifiques de MabDesign, notamment sur les thématiques d’animation et de formation continue.
  • Rédiger des rapports prospectifs sur des thématiques concrètes de la filière deux fois par an.

 

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