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  • Les prérequis réglementaires pour entrer en développement clinique

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    Semestre 1

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  • Quality by design : mise en place d’une démarche de qualité de conception pour renforcer la R&D de votre entreprise

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    Semestre 1

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  • Immunogénicité des protéines thérapeutiques

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    Semestre 1

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  • Evaluation de la développabilité du biomédicament : de la molécule au bioprocédé

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    Semestre 1

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  • Management de projets en R&D biotechnologies

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  • Bioprocédé en USP : de l’hybridome à la clarification

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  • Amélioration continue du procédé : l’apport du PAT dans l’approche Quality by Design

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  • Impuretés et contaminants en bioproduction : source, prévention, quantification et gestion du problème.

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  • Management d’une équipe de R&D en biotechnologies

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  • Immunologie et immunothérapies : renforcer son socle de connaissances

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  • Développement préclinique des anticorps : toxicologie, pharmacologie et preuve de concept

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  • MabDesign Academy – Maladies inflammatoires et auto-immunes

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  • Le développement clinique des anticorps monoclonaux

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  • Target Product Profile

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  • Génération et ingénierie des anticorps thérapeutiques

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  • Études pharmacologiques dans le développement préclinique des anticorps

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  • Décrypter un brevet et mener une recherche d’art antérieur

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  • Due Diligence : réussir à licencier son produit

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  • Les bioassay dans le développement d’un biomédicament

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  • MabDesign Academy – Immuno-Oncologie 2020

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  • Prédiction de l’immunogénicité des protéines thérapeutiques

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  • Out-Sourcing : la sous-traitance comme élément clé de la réussite du plan de développement des biomédicaments

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  • Brevet d’invention appliqué aux immunothérapies

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  • MabDesign Academy – Immuno-Oncologie 2019

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